Коагулометр портативный "КоагуЧек Про II" (CoaguChek Pro II)

CoaguChek®Pro II – это удобный и простой в управлении портативный профессиональный прибор для мониторинга приема оральных антикоагулянтов.

Полное описание
Характеристики оборудования

CoaguChek®Pro II – это удобный и простой в управлении портативный профессиональный прибор для мониторинга приема оральных антикоагулянтов. Он определяет значение МНО (международного нормализованного отношения) по одной капле цельной капиллярной крови. Система CoaguChek Pro II разработана исключительно для использования специалистами в кабинете у врача.

Прибор выдает результаты, которые эквивалентны данным, получаемым с использованием референсных лабораторных методов, и схожи с результатами, получаемыми на приборе для пациентов – коагулометре CoaguChekXS, поскольку в них используется идентичная технология.

Преимущества

Безопасность и уверенность

  • Встроенный внутренний контроль качества в каждой тест-полоске в измерительном канале, также возможно использование внешних контрольных растворов
  • Дополнительная возможность блокировки оператора и контроля качества
  • Встроенная память на 2000 измерений

Усовершенствованный рабочий процесс и удобство применения

  • Точный результат МНО за одну минуту из одной капли крови (8 мкл) (Инструкция "CoaguChek PT Test", 2019 г.)
  • Простое нанесение капли крови сверху или сбоку на тест-полоску, установленную в приборе, что снижает риск перекрестного загрязнения прибора.

РУ от 11 июля 2025 г. № ФСЗ 2007/00898

Принцип теста: электрохимическое определение протромбированного времени после активации свертывания рекомбинантным человеческим тромбопластином

Интерфейс пользователя: цветной, сенсорный экран, возможность работать в медицинских перчатках; символы на экране позволяют работать интуитивно

Объем памяти: 2000 результатов пациентов с датой и временем

Контроль качества измерения:

  • внутренний контроль качества каждого измерения
  • для внешнего контроля качества выпускаются контрольные растворы

Расширенные возможности управления данными:

  • полное документирование результатов, автоматическая передача результатов в ЛИС, включая идентификационные данные пациента и оператора, дату и время анализа (при использовании информационного решения для управления исследованиями по месту лечения (ИМЛ))
  • автоматическая идентификация кодового чипа для сопоставления данных партии с используемыми тест-полосками